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Chloroform → 4-Methoxy-6-methyl-2-(6-n-propyl-2-pyridinyl)pyrimidine

HRID 580318
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580318
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[N:10]=2)[N:3]=1.[CH3:18][O-:19].[Na+].[Na].C(Cl)(Cl)Cl>CO>[CH3:18][O:19][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[N:10]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6212ChloroformHCID 5360545SodiumHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 142532544-Chloro-6-methyl-2-(6-n-propyl-2-pyridinyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 142531384-Methoxy-6-methyl-2-(6-n-propyl-2-pyridinyl)pyrimidineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chloro-6-methyl-2-(6-n-propyl-2-pyridinyl)pyrimidine (1 g) in methanol (10 ml), was added sodium methoxide prepared from methanol (10 ml) and metallic sodium (0.11 g). After being left to stand at room temperature for two hours, the solution was concentrated under reduced pressure. To the residue obtained, was added chloroform (100 ml). The mixture was washed twice with water (30 ml each) and dried over anhydrous magnesium sulfate. The extract was concentrated under reduced pressure to obtain 4-methoxy-6-methyl-2-(6-n-propyl-2-pyridinyl)pyrimidine (0.93 g, yield: 95 %).

Aufarbeitung

  1. waitAfter being left
  2. concentrationthe solution was concentrated under reduced pressure
  3. customTo the residue obtained
  4. washThe mixture was washed twice with water (30 ml each)
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationThe extract was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89208dffd00a4ae39eb63c9a75037cec
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04752608

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