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4-Methylamino-3-nitroquinoline → 3-Amino-4-(methylamino)quinoline

HRID 580524
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580524
[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=[CH:5][C:4]=1[N+:13]([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:13][C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:3]=1[NH:2][CH3:1])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 139583214-Methylamino-3-nitroquinoline

Produkt 1

HCID 139583463-Amino-4-(methylamino)quinolineAusbeute 41,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1.7 g of 4-methylamino-3-nitroquinoline in 75 ml of ethanol is hydrogenated in the presence of 300 mg of 10% palladium on carbon at atmospheric pressure. After hydrogen absorption is complete, the catalyst is removed by filtration and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue is purified by column chromatography on silica gel. Elution with chloroform-methanol (2:1 v/v) affords 600 mg (41%) of 3-amino-4-methylaminoquinoline A15 as an oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customAfter hydrogen absorption
  2. customthe catalyst is removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  4. customThe residue is purified by column chromatography on silica gel
  5. washElution with chloroform-methanol (2:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-025ef8fb61934d759fc6cef98b1fbb90
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753951

Notizen zur Reaktion

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