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1-Benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine → (3S,4S)-3-(Boc-amino)-4-methylpyrrolidine

HRID 580563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580563
C([N:8]1[CH2:12][C@H:11]([CH3:13])[C@H:10]([NH:14][C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:18]([O:17][C:15]([NH:14][C@H:10]1[C@@H:11]([CH3:13])[CH2:12][NH:8][CH2:9]1)=[O:16])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 108808031-Benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 11138119(3S,4S)-3-(Boc-amino)-4-methylpyrrolidineAusbeute 87,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-benzyl-cis-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine (5.37 g) and 10% palladium-on-charcoal (2.70 g) in ethanol (50 ml) was shaken with hydrogen were absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at room temperature for 22 hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated to give the title compound (3.25 g). The compound was gradually solidified at room temperature.

Aufarbeitung

  1. customwere absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at room temperature for 22 hours
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fa11b429bad4daea129c07ad2314b43
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753953

Notizen zur Reaktion

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