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HCID 70202469, Verbindung → rac-tert-butyl N-[(3R,4S)-4-methylpyrrolidin-3-yl]carbamate

HRID 580566
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580566
C([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH3:13])[C@H:10]([NH:14][C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[C:18]([O:17][C:15]([NH:14][C@H:10]1[C@H:11]([CH3:13])[CH2:12][NH:8][CH2:9]1)=[O:16])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70202469HCID 70202469, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 53686699rac-tert-butyl N-[(3R,4S)-4-methylpyrrolidin-3-yl]carbamateAusbeute 93,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-benzyl-trans-3-t-butoxycarbonylamino-4-methylpyrrolidine (4.8 g) and 10% palladium-on-charcoal (1.8 g) in ethanol (40 ml) was shaken with hydrogen were absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at 50°-70° C. for 6.5 hours. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated to give the title compound (3.09 g) as brown oil. This oil was gradually solidified at room temperature.

Aufarbeitung

  1. customwere absorbed under elevated pressure (100 kg/cm2) at 50°-70° C. for 6.5 hours
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cba856acedb249e185beebb58b31f2d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753953

Notizen zur Reaktion

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