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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → HCID 13933098, Verbindung

HRID 580574
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580574
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:16])=[C:11](F)[C:12]=3[F:14])[C:7](=[O:17])[C:6]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:21]([N:24]([CH:26]1[CH:30]([CH3:31])[CH2:29][NH:28][CH2:27]1)[CH3:25])(=[O:23])[CH3:22].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C(#N)C>[C:21]([N:24]([CH:26]1[CH:30]([CH3:31])[CH2:29][N:28]([C:11]2[C:12]([F:14])=[C:13]3[C:8]([C:7](=[O:17])[C:6]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:5][N:4]3[CH:1]3[CH2:3][CH2:2]3)=[CH:9][C:10]=2[F:16])[CH2:27]1)[CH3:25])(=[O:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 5354141-Cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidHCID 201341253-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine

Produkt 1

HCID 13933098HCID 13933098, VerbindungAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (0.5 g), anhydrous acetonitrile (5 ml), 3-(N-acetyl-N-methylamino)-4-methylpyrrolidine (0.42 g) and DBU (0.27 g) was refluxed for an hour and allowed to stand overnight. The resulting precipitate was collected by filtration and washed with acetonitrile-ether to give the title compound (0.56 g) as pale yellow powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for an hour
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with acetonitrile-ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b81aa4127a144cfaaf5e2fcec1faa46a
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753953

Notizen zur Reaktion

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