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Hydrochloric Acid → 4-(2-Oxopropyl)benzoic acid

HRID 580631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 580631
Cl.[C:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[C:12]([N+]([O-])=O)[CH3:13])=[CH:7][CH:6]=1)([OH:4])=[O:3].[OH2:17]>O1CCOCC1.[Fe]>[CH2:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:2]([OH:4])=[O:3])=[CH:6][CH:7]=1)[C:12]([CH3:13])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 542582771-(4-Carboxyphenyl)-2-nitropropene

Produkt 1

HCID 5762444-(2-Oxopropyl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (367 ml) was added dropwise to a mixture of 1-(4-carboxyphenyl)-2-nitroprop-1-ene (61.17 g) and iron powder (61.17 g) in dioxan (500 ml) at reflux. The heating was continued for 1 hour at the end of addition. The solution was cooled, water added, the dioxan evaporated and the residue extracted with chloroform and dried (MgSO4). Removal of the solvent gave a solid which was recrystallised from ethyl acetate to give 26 g of the title compound. τ (d6DMSO) 7.83 (3H, s), 6.14 (2H, s), 2.69 (2H, d, J=9 Hz), 2.05 (2H, d, J=9 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. additionThe heating was continued for 1 hour at the end of addition
  3. temperatureThe solution was cooled
  4. customthe dioxan evaporated
  5. extractionthe residue extracted with chloroform
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customRemoval of the solvent
  8. customgave a solid which
  9. customwas recrystallised from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-295b10a49f854b1d8adfa0b23259c191
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04753962

Notizen zur Reaktion

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