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Hydrochloric Acid → HCID 10488443, Verbindung

HRID 581168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581168
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[C:14]([O:16]C)=[O:15])[NH:10][CH:9]=[CH:8]2)=[O:4].C(O)C.[OH-].[Na+].Cl>O>[NH:10]1[C:11]2[C:7](=[CH:6][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[C:13]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:12]=2)[CH:8]=[CH:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 105137935,6-Dimethoxycarbonylindole

Produkt 1

HCID 10488443HCID 10488443, VerbindungAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of the dimethyl ester produced in step d (1.14 g, 4.9 mmol) in a 5:1 mixture of ethanol:water (12 ml) was added solid sodium hydroxide (0.49 g, 12.4 mmol). The solution was stirred at a gentle reflux for 3 h. The solution was acidifed on cooling to pH2 with hydrochloric acid and then evaporated. The residue was azeotroped with ethanol and then toluene and dried under vacuum. The residue was then extracted with hot acetone (5×20 ml) and the combined extracts were evaporated to leave the title compound (870 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturea gentle reflux for 3 h
  2. customevaporated
  3. customThe residue was azeotroped with ethanol
  4. dry with materialtoluene and dried under vacuum
  5. extractionThe residue was then extracted with hot acetone (5×20 ml)
  6. customthe combined extracts were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6d7975f136e47188961638934aa813d
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05919829

Notizen zur Reaktion

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