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Triethylamine → Acetamide, 2-bromo-N-(2,3-dimethylphenyl)-N-methyl-

HRID 581183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581183
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[CH3:10].C(N(CC)CC)C.[Br:18][CH2:19][C:20](Br)=[O:21]>ClCCl>[CH3:1][N:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:9])[C:4]=1[CH3:10])[C:20](=[O:21])[CH2:19][Br:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 61147Bromoacetyl bromideHCID 10909621HCID 10909621, Verbindung

Produkt 1

HCID 10682477Acetamide, 2-bromo-N-(2,3-dimethylphenyl)-N-methyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

N-Methyl-2,3-dimethylaniline S14 (4.6 g) and triethylamine (5.0 ml) were dissolved in dichloromethane (50 ml). 2-Bromoacetyl bromide (3.0 ml) in dichloromethane (30 ml) was added to the resulting solution under ice cooling and the solution was stirred for 2 hours at room temperature. The reaction mixture was washed successively with 1N HCl, water and brine, then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off under reduced pressure, obtaining 8.4 g of the title compound as an oily substance.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed successively with 1N HCl, water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f8c2c291fdf4a5fb355dd6e0dd2a05c
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05919824

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