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Pyridine → HCID 86754218, Verbindung

HRID 581848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581848
[CH:1]1([CH2:6][OH:7])[CH2:5][CH:4]=[CH:3][CH2:2]1.[C:8]1(C)[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1.N1C=CC=C[CH:20]=1>>[C:10]1([CH3:20])[C:11]([S:14]([O:7][CH2:6][CH:1]2[CH2:5][CH:4]=[CH:3][CH2:2]2)(=[O:15])=[O:16])=[CH:12][CH:13]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 1514122Cyclopent-3-en-1-ylmethanol

Produkt 1

HCID 86754218HCID 86754218, VerbindungAusbeute 83,2 %

Versuchsvorschrift

A mixture of (cyclopent-3-en-1-yl)methanol (1.96 g, 20 mmol) and para-toluenesulfonylchloride (3.81 g, 20 mmol) were stirred at room temperature for 2 hrs in pyridine (30 ml). After the concentration of pyridine, the reaction residues were extracted with dichloromethane, washed 1N HCl, dried with MgSO4, concentrated and separated by the column chromatography to give the desirable product (4.20 g).

Aufarbeitung

  • extractionAfter the concentration of pyridine, the reaction residues were extracted with dichloromethane
  • washwashed 1N HCl
  • dry with materialdried with MgSO4
  • concentrationconcentrated
  • customseparated by the column chromatography
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-82c9268c62c04cfea2182649ff42a46c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1999_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05922727

    Notizen zur Reaktion

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