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Pyridine → HCID 88084319, Verbindung

HRID 581851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581851
[C:1]1([CH2:6][OH:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1.[C:8]1(C)[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1.N1C=CC=C[CH:20]=1>>[C:10]1([CH3:20])[C:11]([S:14]([O:7][CH2:6][C:1]2[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=2)(=[O:15])=[O:16])=[CH:12][CH:13]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 110515841-Cyclopentene-1-methanol

Produkt 1

HCID 88084319HCID 88084319, VerbindungAusbeute 89,6 %

Versuchsvorschrift

A mixture of (cyclopent-1-en-1-yl)methanol (1.96 g, 20 mmol) and para-toluenesulfonylchloride (3.81 g, 20 mmol) were stirred at room temperature for 2 hrs in pyridine (30 ml). After the concentration of pyridine, the reaction residues were extracted with dichloromethane, washed 1N HCl, dried with MgSO4, concentrated and separated by the column chromatography to give the desirable product (4.52 g).

Aufarbeitung

  • extractionAfter the concentration of pyridine, the reaction residues were extracted with dichloromethane
  • washwashed 1N HCl
  • dry with materialdried with MgSO4
  • concentrationconcentrated
  • customseparated by the column chromatography
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-752adc126ed945b7b6087687603e2034
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1999_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05922727

    Notizen zur Reaktion

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