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Reaktion

Water → N-(3-(1-Imidazolyl)phenyl)-2-amino-4-(3-furanyl)aniline

HRID 581944

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 581944

[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16](C4OC=CC=4)=[CH:15][C:14]=3[N+:24]([O-])=O)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[Cl-].[NH4+].[OH2:29].O.O.O.O.O.O.O.O.[S-2].[Na+].[Na+].O>C(O)C>[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:6]4[CH:11]=[CH:10][O:29][CH:7]=4)=[CH:15][C:14]=3[NH2:24])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1

Komponenten Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 25517Ammonium Chloride

HCID 73972Sodium sulfide nonahydrate

HCID 54198063HCID 54198063, Verbindung

Produkt 1

HCID 15521704N-(3-(1-Imidazolyl)phenyl)-2-amino-4-(3-furanyl)anilineAusbeute 146,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702

Ethanol

Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7c from Example 11 (13 g, 37.6 mmol) in ethanol (25 ml) is added ammonium chloride (6.03 g, 113 mmol) and sodium sulfide nonahydrate (27.05 g, 113 mmol). The mixture is heated to reflux for 1 hour. After cooling the mixture is poured into 700 ml of water. The product is filtered off, washed with water and air-dried to yield 8c (8.7 g, 73%). Mp 188-189° C.

Aufarbeitung

temperatureThe mixture is heated
temperatureto reflux for 1 hour
temperatureAfter cooling the mixture
filtrationThe product is filtered off
washwashed with water
customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-316d9a20b23b413c9475cf406668694f
Quelldatensatz: uspto-grants-1999_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05922724

Notizen zur Reaktion

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