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Water → 7-(1-azidoethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

HRID 58263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 58263
[N:1]([CH:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[S:16][CH:15]=[C:14]([CH3:17])[N:9]2[C:10](=[O:13])[C:11]=1Br)[CH3:5])=[N+:2]=[N-:3].[F:18][C:19]1[CH:20]=[C:21](B(O)O)[CH:22]=[C:23]([F:25])[CH:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].O>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[N:1]([CH:4]([C:6]1[N:7]=[C:8]2[S:16][CH:15]=[C:14]([CH3:17])[N:9]2[C:10](=[O:13])[C:11]=1[C:21]1[CH:20]=[C:19]([F:18])[CH:24]=[C:23]([F:25])[CH:22]=1)[CH3:5])=[N+:2]=[N-:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2734338(3,5-Difluorophenyl)boronic acidHCID 581114387-(1-azidoethyl)-6-bromo-3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

Produkt 1

HCID 866500657-(1-azidoethyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-oneAusbeute 31 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 7-(1-azidoethyl)-6-bromo-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one (1.24 g, 3.95 mmol) and (3,5-difluorophenyl)boronic acid (0.748 g, 4.74 mmol) in 1,4-dioxane (25 mL) was added a 1 N solution of sodium carbonate in water (5.92 mL, 5.92 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.27 g, 0.24 mmol). The mixture was heated at 100° C. overnight. After cooling, the mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over MgSO4, and concentrated. The residue was purified on silica gel (0-40% EtOAc/Hex) to give the desired product (0.42 g, 31%). LCMS calculated for C15H12F2N5OS (M+H)+: m/z=348.1. Found: 348.0. The product was subjected to chiral HPLC separation (ChiralPak IA Column: 20×250 mm, 5 μm; Mobile Phase: 5% Ethanol 95% Hexanes; Flow Rate: 15 mL/min) to give two enantiomers. On analytic HPLC (ChiralPak IA Column: 4.6×250 mm, 5 μm; Mobile Phase: 5% Ethanol-95% Hexanes; Flow Rate: 1 mL/min), the first enantiomer has retention time of 7.78 min and the second peak has retention time of 8.61 minutes.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified on silica gel (0-40% EtOAc/Hex)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f661424f68f43a086565244bddbe81f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434746B2

Notizen zur Reaktion

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