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L-Tartaric acid → HCID 86754286, Verbindung

HRID 582787
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 582787
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[C:4]=1[C:11]1[N:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](=[O:31])[N:23]([CH3:30])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:27]([CH3:29])[CH3:28])=[CH:18][C:17]=2[CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[N:14]=[C:13]([C:35]([NH:37][C:38]2([C:48]([OH:50])=[O:49])[CH:45]3[CH2:46][CH:41]4[CH2:42][CH:43]([CH2:47][CH:39]2[CH2:40]4)[CH2:44]3)=[O:36])[CH:12]=1.[C:51]([OH:60])(=[O:59])[C@@H:52]([C@H:54]([C:56]([OH:58])=[O:57])[OH:55])[OH:53]>CCO.C(Cl)Cl>[C:56]([C@@H:54]([C@H:52]([C:51]([OH:60])=[O:59])[OH:53])[OH:55])([OH:58])=[O:57].[CH3:10][O:9][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:4]=1[C:11]1[N:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22](=[O:31])[N:23]([CH3:30])[CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:27]([CH3:28])[CH3:29])=[CH:18][C:17]=2[CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[N:14]=[C:13]([C:35]([NH:37][C:38]2([C:48]([OH:50])=[O:49])[CH:39]3[CH2:40][CH:41]4[CH2:42][CH:43]([CH2:44][CH:45]2[CH2:46]4)[CH2:47]3)=[O:36])[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 444305L-Tartaric acidHCID 5311451SR142948A

Produkt 1

HCID 86754286HCID 86754286, VerbindungAusbeute 57,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.1 g of the compound obtained in EXAMPLE 1' and 0.022 g of L(+)-tartaric acid in 1.5 ml of EtOH and 1.5 ml of DCM is heated to reflux, 8 ml of EtOH are then added and refluxing is continued for 5 minutes. After cooling to RT, the mixture is partially concentrated under vacuum and poured into 10 ml of ether, and the precipitate formed is drained. 0.07 g of the expected product is obtained after drying over P2O5, m.p.=154° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux
  3. temperaturerefluxing
  4. concentrationthe mixture is partially concentrated under vacuum
  5. additionpoured into 10 ml of ether
  6. customthe precipitate formed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-052f1ddca3e543788223f2303a997a3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05925661

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