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Sulfuryl chloride → HCID 15220185, Verbindung

HRID 583035
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583035
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH:17]=[C:16]([O:18][CH:19]([F:21])[F:20])[N:15]([CH3:22])[N:14]=2)=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:4][C:17]1[C:13]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:6])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:14][N:15]([CH3:22])[C:16]=1[O:18][CH:19]([F:21])[F:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 15220184HCID 15220184, Verbindung

Produkt 1

HCID 15220185HCID 15220185, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

74.0 g (0.549 mol) of sulfuryl chloride dissolved in 200 ml of carbon tetrachloride were added slowly dropwise to a solution of 128.9 g (0.5 mol) of 3-(4-chlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 500 ml of carbon tetrachloride, the ensuing reaction being exothermic with evolution of gas. After the end of the reaction the mixture was stirred at about 20° C. for a further 2 h. The reaction solution was then washed with about 300 ml each of water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloride solution, and then dried and concentrated. Yield: 139.3 g; 1H-NMR (270 MHz, in CDCl3): δ [ppm]=7.79 (d, 2H), 7.43 (d, 2H), 6.70 (t, 1H), 3.85 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customthe ensuing reaction
  2. customAfter the end of the reaction the mixture
  3. washThe reaction solution was then washed with about 300 ml each of water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloride solution
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3c2810234734df6ac217d2d737b6766
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05928999

Notizen zur Reaktion

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