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Hydrochloric Acid → HCID 21226466, Verbindung

HRID 583042
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583042
[OH-].[Na+].C([O:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:15]2[C:19]([Cl:20])=[C:18]([O:21][CH:22]([F:24])[F:23])[N:17]([CH3:25])[N:16]=2)[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])(=O)C.Cl>O1CCOCC1.O>[Cl:20][C:19]1[C:15]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([Cl:14])=[C:8]([CH2:7][OH:6])[CH:9]=2)=[N:16][N:17]([CH3:25])[C:18]=1[O:21][CH:22]([F:24])[F:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226441HCID 21226441, Verbindung

Produkt 1

HCID 21226466HCID 21226466, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6.3 ml (16 mmol) of 10% strength sodium hydroxide solution were added dropwise to a solution of 3.2 g (8.8 mmol) of 3-(3-acetoxymethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 10 ml of dioxane and 10 ml of water. The mixture was stirred for 1 hour and then neutralized with 3N hydrochloric acid. The product was extracted from the aqueous phase with ethyl acetate, after which the organic phase was dried over magnesium sulfate and then concentrated. The crude product thus obtained was purified by column chromography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate=4:1). Yield: 1.3 g.

Aufarbeitung

  1. extractionThe product was extracted from the aqueous phase with ethyl acetate
  2. dry with materialafter which the organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aee0fdb0511c472e9c91ae8c7cb2c2d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05928999

Notizen zur Reaktion

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