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Methyl iodide → 5-Bromo-2-[(4-methoxy-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-3-methyl-benzoic acid methyl ester

HRID 583352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 583352
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:5]=1[NH:12][S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14].[CH3:25]I>CCOCC>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[C:6]([CH3:11])[C:5]=1[N:12]([S:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14])[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 542183595-Bromo-2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-3-methyl-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 699040625-Bromo-2-[(4-methoxy-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-3-methyl-benzoic acid methyl esterAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same manner as described in Example 9, 27.0 g (65 mmol) of the product of Example 10 and 4.87 ml (78 mmol) of methyl iodide provided 22.06 g (86%) of the desired product as a white solid after trituration with ether. Electrospray Mass Spec 430 (M+H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1de00e4d596445188c461b97313e1f7b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05929097

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