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L-Methionine → Cbz-L-methionine methyl ester

HRID 58387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 58387
[NH2:1][C@H:2]([C:7]([OH:9])=[O:8])[CH2:3][CH2:4][S:5][CH3:6].[C:10](=O)(O)O.[Na].Cl[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17]>CCOC(C)=O.O>[CH3:10][O:8][C:7](=[O:9])[C@@H:2]([NH:1][C:16]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17])[CH2:3][CH2:4][S:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6137L-MethionineHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 24192197Carbonic acid, sodium salt

Produkt 1

HCID 11141035Cbz-L-methionine methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

L-methionine (3.70 g, 18.5 mmol) was dissolved in a biphasic mixture of EtOAc (75 mL) and water (75 mL). This was cooled in ice and sodium hydrogen bicarbonate (7.78 g, 5 equiv) and benzyl chloroformate (2.98 mL, 1.1 equiv) were added. This was stirred in ice for one h′ and then at rt for a further eighteen h before the mixture was allowed to partition. The organic phase was washed sequentially with 1M hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen bicarbonate and brine before being dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to afford a yellow oil, 5.40 g, 98%.

Aufarbeitung

  1. temperatureThis was cooled in ice
  2. customto partition
  3. washThe organic phase was washed sequentially with 1M hydrochloric acid, saturated aqueous sodium hydrogen bicarbonate and brine
  4. dry with materialbefore being dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customto afford a yellow oil, 5.40 g, 98%

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cb80fc450934bafb6832fa71e00a402
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434762B2

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