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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 22342720, Verbindung

HRID 584216
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584216
C([N:4]1[CH2:9][C:8](=[O:10])[NH:7][CH:6]([CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[C:13]=2[O:20][CH3:21])[C:5]1=[O:22])(=O)C.O.NN>O1CCCC1>[CH3:21][O:20][C:13]1[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=1[CH2:11][CH:6]1[NH:7][C:8](=[O:10])[CH2:9][NH:4][C:5]1=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 223429021-Acetyl-3-(2,3-dimethoxybenzyl)-2,5-piperazinedione

Produkt 1

HCID 22342720HCID 22342720, VerbindungAusbeute 65,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 1-acetyl-3-(2,3-dimethoxybenzyl)-2,5-piperazinedione (2.49 g) in tetrahydrofuran (38 ml) was added hydrazine monohydrate (0.43 ml) at room temperature and the mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes. The resulting precipitates were collected by filtration and washed with tetrahydrofuran to give powders of 3-(2,3-dimethoxybenzyl)-2,5-piperazinedione (1.40 g)

Aufarbeitung

  1. customThe resulting precipitates
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed with tetrahydrofuran

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5179d2c76624ac1b6a432dff7d2ee0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06924278B2

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