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Water → 3-(Chloromethyl)-5-phenyl-1,2-oxazole

HRID 584382
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584382
S(Cl)([Cl:3])=O.[C:5]1([C:11]2[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16]O)[CH:12]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:3][CH2:16][C:13]1[CH:12]=[C:11]([C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[O:15][N:14]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 1481082(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 14847693-(Chloromethyl)-5-phenyl-1,2-oxazoleAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (7.55 ml) was added to a solution of (5-phenyl-3-isoxazolyl)methanol (12.1 g) in toluene (50 ml) and stirred at 80° C. for 3 hours. Water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride, dried (MgSO4) and concentrated. The remaining crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane to obtain 3-(chloromethyl)-5-phenylisoxazole (11.8 g, yield 88%) as pale-yellow crystals. m.p. 46-47° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with an aqueous saturated solution of sodium chloride
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe remaining crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e496d887a9e480584154f7d4967fd30
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06924300B2

Notizen zur Reaktion

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