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Phosphorus oxychloride → HCID 85069519, Verbindung

HRID 584657
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584657
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:8][C:7](=O)[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=1)=[N:5]2.P(Cl)(Cl)([Cl:25])=O>CN(C)C1C=CN=CC=1>[Cl:25][C:7]1[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:5][C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]([Cl:12])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 54326466HCID 54326466, Verbindung

Produkt 1

HCID 85069519HCID 85069519, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

The above 6,7-dichloro-3-[2-(4-fluorophenyl)vinyl]-1H-quinoxalin-2-one (2.0 g, 6 mmol), 4-dimethylaminopyridine (0.2 g) and phosphorous oxychloride (POCl3) were mixed and refluxed for 30 minutes. After cooling, the mixture was poured onto ice (500 ml). The solid was filtered, washed with water and dried in vacuo at 30° C. overnight to afford 1.8 g (83%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe mixture was poured onto ice (500 ml)
  4. filtrationThe solid was filtered
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo at 30° C. overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e670c08a4884837b96cbbac0d7901f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06927214B1

Notizen zur Reaktion

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