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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-6,7-difluoro-3-styrylquinoxaline

HRID 584661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584661
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[NH:8][C:7](=O)[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[N:5]2.O=P(Cl)(Cl)[Cl:24]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[Cl:24][C:7]1[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:5][C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]([F:12])=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 541667626,7-difluoro-3-styryl-1H-quinoxalin-2-one

Produkt 1

HCID 539868852-Chloro-6,7-difluoro-3-styrylquinoxalineAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

The above 6,7-difluoro-3-styryl-1H-quinoxalin-2-one (2.65 g, 0.93 mmol) was mixed with 4-dimethylaminopyridine (0.27 g) and POCl3 (27 ml) and the mixture was refluxed for 30 minutes. After cooling, the mixture was poured onto ice (400 ml) and the solid was filtered, washed with water (3×) and dried in vacuo overnight. Column chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate:heptane 1:20 afforded 1.6 g (56%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe mixture was poured onto ice (400 ml)
  4. filtrationthe solid was filtered
  5. washwashed with water (3×)
  6. customdried in vacuo overnight
  7. washColumn chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate:heptane 1:20

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb658b60d2e64e8e8a6ba7df66190762
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06927214B1

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