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Lithium hydroxide, monohydrate → HCID 178524764, Verbindung

HRID 584712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584712
[OH:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10]CC)=[O:9])=[CH:6][N:5]=[CH:4][N:3]=1.O[Li].O>C1COCC1.CO>[OH:1][C:2]1[C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 178469817HCID 178469817, Verbindung

Produkt 1

HCID 178524764HCID 178524764, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-hydroxypyrimidine-5-carboxylate can be prepared following the procedure of M. Pesson et al., Eur. J. Med. Chem.—Chim. Ther. 1974, 9, 585. A solution of this ester (500 mg, 3 mmol) in THF (10 mL) and MeOH (5mL) was treated with LiOH.H2O (373 mg, 8.9 mmol) and stirred overnight. The mixture was quenched with conc. HCl (1 mL) and extracted with EtOAc (2×20 mL). The combined organic extract was dried (MgSO4) and concentrated to give 260 mg of the title compound 19 as an orange solid, m.p. 220° C. (dec). 4-Hydroxy-2-methylpyrimidine-5-carboxylic Acid (20).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was quenched with conc. HCl (1 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc (2×20 mL)
  3. extractionThe combined organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa8220878f0a4f129f5a879f952e56e9
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06927225B2

Notizen zur Reaktion

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