2-Acetylbutyrolactone → HCID 178432037, Verbindung

HRID 584785Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 584785
Br.[NH2:2][C:3]1[NH:7][N:6]=[C:5]([CH3:8])[C:4]=1[Br:9].[C:10]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][C:14]1=[O:15])(=O)[CH3:11]>C(O)C>[Br:9][C:4]1[C:5]([CH3:8])=[N:6][N:7]2[C:14]([OH:15])=[C:13]([CH2:18][CH2:17][OH:16])[C:10]([CH3:11])=[N:2][C:3]=12

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 106012-AcetylbutyrolactoneHCID 178419529HCID 178419529, Verbindung

Produkt 1

HCID 178432037HCID 178432037, VerbindungAusbeute 31,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-amino-4-bromo-3-methylpyrazole hydrobromide (13 g, 51 mmol) and α-acetyl-γ-butyrolactone (6.8 g, 53 mmol) in ethanol (65 mL) was heated under reflux for nine hours. After cooling to room temperature, the resulting crystals were collected by filtration, to give the title compound (4.6 g) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for nine hours
  2. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cd44a524e9f49f69c89ed165c11953c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
Patentnummer
US06927221B2

Notizen zur Reaktion

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