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Ethanol → Ethyl 5-(hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylate

HRID 58533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 58533
[C:1]([CH:3]1CCCC1)#[CH:2].[N+:8]([CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])([O-:10])=O.C([OH:19])C>C1N2CCN(CC2)C1>[OH:19][CH2:3][C:1]1[O:10][N:8]=[C:11]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 69379Ethyl nitroacetateHCID 136725Cyclopentylacetylene

Produkt 1

HCID 8027233Ethyl 5-(hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylateAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9237DabcoKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethynylcyclopentane (0.74 mL; 6.05 mmol) and ethyl 2-nitroacetate (1.37 mL; 12.11 mmol) in ethanol (9 mL) in an Ace pressure tube was added 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane (DABCO, 0.070 g; 0.60 mmol). The tube was heated at 80° C. for 96 h. The mixture was evaporated. The flash chromatography on silica gel (eluent: 20 to 80% dichloromethane in heptane) of the residue provided 1.21 g (96%) of ethyl 5-(hydroxymethyl)isoxazole-3-carboxylate as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e064e2a2ad34f739bdcb8230f179c09
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434722B2

Notizen zur Reaktion

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