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HCID 332828, Verbindung → 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)oxane-2,6-dione

HRID 585552
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 585552
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10]([CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1>C(OC(=O)C)(=O)C>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:10]3[CH2:11][C:12](=[O:14])[O:18][C:16](=[O:17])[CH2:15]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 332828HCID 332828, Verbindung

Produkt 1

HCID 219278554-(1,3-Dioxaindan-5-yl)oxane-2,6-dioneAusbeute 70,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)pentanedioic acid (2 g, 7.9 mmoles) was suspended in acetic anhydride (50 ml) and refluxed for two hours. The reaction mixture was allowed to cool to room temperature and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was triturated with ether to give the product (1.3 g, 70%). 1H NMR (DMSO-d6) δ 6.91 (m, 1H), 6.89 (m, 1H), 6.72 (m, 1H), 6.01 (s, 2H), 3.53-3.41 (m, 1H), 3.07-2.89 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for two hours
  • customthe solvent was removed under reduced pressure
  • customThe residue was triturated with ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-923881117c3d4bc58d47c6875caa6a24
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2005_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06933304B2

    Notizen zur Reaktion

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