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Ethyl Acetate → HCID 22285308, Verbindung

HRID 586270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 586270
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-])=O)=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=1[C:13]#[N:14].C(OCC)(=O)C.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[NH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[C:3]([C:11]2[N:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=2[C:13]#[N:14])[CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 22285317HCID 22285317, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 22285308HCID 22285308, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)nicotinonitrile (1.2 g, 4.9 mmol) and platinum(IV) oxide in ethanol (50 ml) with ethyl acetate (50 ml) was reduced under 40 psi hydrogen for 30 minutes then filtered and the solvent removed to give an orange oil. Purification by chromatography (silica gel, 1% MeOH/CH2Cl2) gave 2-(5-amino-2-fluorophenyl)-nicotinonitrile as an orange oil: 1H NMR (360 MHz, CDCl3) δ 8.88 (1H, dd, J 2, 5 Hz), 8.07 (1H, dd, J 2, 8 Hz), 7.42 (1H, dd, J 5, 8 Hz), 7.04 (1H, t, J 9 Hz), 6.85 (1H, dd, J 3, 6 Hz), 6.76-6.81 (1H, m); MS (ES+) m/z 214 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered
  2. customthe solvent removed
  3. customto give an orange oil
  4. customPurification by chromatography (silica gel, 1% MeOH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a97e84012974ec49559ba29d3374ebe
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06936608B2

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