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3-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one → HCID 58577676, Verbindung

HRID 587554
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 587554
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[C:19]3=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH3:24])[CH:23]=[C:18]3[N:17]([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[C:16]2=[O:28])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO.CCOC(C)=O>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([N:15]2[C:19]3=[N:20][CH:21]=[C:22]([CH3:24])[CH:23]=[C:18]3[N:17]([CH:25]([CH3:26])[CH3:27])[C:16]2=[O:28])=[CH:13][CH:14]=1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 585776583-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 58577676HCID 58577676, VerbindungAusbeute 97,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-6-methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one (283 mg) and 10% palladium on carbon (50% wet) (87 mg) in MeOH (4.2 mL) and EtOAc (4.2 mL) was hydrogenated under balloon pressure at room temperature overnight. The solid was filtrated and washed with MeOH (10 mL) to remove the catalyst. The filtrate was concentrated in vacuo to give the title compound (210 mg) as a gray solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtrated
  2. washwashed with MeOH (10 mL)
  3. customto remove the catalyst
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9048584660104c61b778cf44fcfb1b5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09226921B2

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