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Water → Sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 589287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589287
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+:22].[Na+].O>CO>[F:17][C:2]([F:1])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.[Na+:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 10340Sodium CarbonateHCID 14779565-Trifluoromethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 70982299Sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.00 g of methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, 4.00 g of sodium carbonate, 20 ml of water and 60 ml of methanol was stirred at 80° C. for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and then concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized from water to obtain 5.10 g of sodium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate (hereinafter referred to as “the present compound 5”).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was recrystallized from water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-858cb6d0ac58419aa5439eb973b517bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09232792B2

Notizen zur Reaktion

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