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Water → Potassium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 589288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589288
[F:1][C:2]([F:17])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+:22].[K+].O>CO>[F:17][C:2]([F:1])([F:16])[C:3]1[CH:15]=[CH:14][C:6]2[S:7][C:8]([C:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][C:5]=2[CH:4]=1.[K+:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14779565-Trifluoromethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 70983126Potassium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylateAusbeute 68,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.00 g of methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, 2.93 g of potassium carbonate, 20 ml of water and 60 ml of methanol was stirred at 80° C. for 3 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and then concentrated under reduced pressure. The residue was recrystallized from water to obtain 3.74 g of potassium 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate (hereinafter referred to as “the present compound 6”).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was recrystallized from water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f473a9b516d4abbb17850b29ce4aa09
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09232792B2

Notizen zur Reaktion

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