StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzoyl Peroxide → N-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-2-naphthamide

HRID 589392
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 589392
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=2)=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[Br:21]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:21][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:20]=[CH:19][C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=2)=[O:10])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 7492785N-(5-methylpyridin-2-yl)naphthalene-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 89590303N-[5-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-2-naphthamideAusbeute 38,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-naphthamide (1.31 g, 5.0 mmol), N-bromosuccinimide (0.89 g, 5.0 mmol) and benzoyl peroxide (0.12 g, 0.5 mmol) were dissolved in carbon tetrachloride (50 mL), and reacted under protection of nitrogen for 16 hours. It was filtered while hot, and the filter cake was washed with carbon tetrachloride. The filtrate was concentrated, chromatographed on a silica gel column (petroleum ether:ethyl acetate=5:1) to obtain a white solid 0.66 g, at a yield of 38.6%.

Aufarbeitung

  1. customreacted under protection of nitrogen for 16 hours
  2. filtrationIt was filtered while hot, and the filter cake
  3. washwas washed with carbon tetrachloride
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. customchromatographed on a silica gel column (petroleum ether:ethyl acetate=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2879721d78e4f39965a29e29d242382
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09233098B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion