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Sodium Iodide → 2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl-3-(3-iodopropyl)-1H-indole

HRID 590397
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 590397
CS(O[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]([CH2:18][CH2:19][O:20][Si:21]([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])([CH3:23])[CH3:22])[CH:10]=1)(=O)=O.[I-:28].[Na+]>>[Si:21]([O:20][CH2:19][CH2:18][N:11]1[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][I:28])=[CH:10]1)([C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])([CH3:23])[CH3:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 1317344763-[1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1H-indol-3-yl]propyl methanesulfonate2×

Produkt 1

HCID 1317344772-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl-3-(3-iodopropyl)-1H-indoleAusbeute 71,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-[1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1H-indol-3-yl]propyl methanesulfonate (Intermediate 42; 3.5 g, 8.5 mmol) in ketone (20 mL) was added sodium iodide (2.55 g, 17 mmol). The reaction mixture was stirred overnight at 50° C. The crude reaction was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The crude obtained was purified over silica gel eluting with hexane:ether (100/0 to 0/100) to obtain the title compound (2.7 g, 71%).

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction
  2. filtrationwas filtered
  3. customthe solvent was removed under reduced pressure
  4. customThe crude obtained
  5. customwas purified over silica gel eluting with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-391a942eadee424c86e996cf716d0b16
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09233108B2

Notizen zur Reaktion

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