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Potassium Carbonate → 2,2,2-Trifluoro-1-(2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-6-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)pyrimidin-4-yl)ethanol

HRID 59142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 59142
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:15][C:16]2[N:21]=[C:20]([CH:22]=[O:23])[CH:19]=[C:18]([CH2:24][O:25][CH2:26][C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[N:17]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N:9]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]=[CH:10]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:37][C:38]([Si](C)(C)C)([F:40])[F:39]>CN(C=O)C>[F:37][C:38]([F:40])([F:39])[CH:22]([C:20]1[CH:19]=[C:18]([CH2:24][O:25][CH2:26][C:27]([F:29])([F:30])[F:28])[N:17]=[C:16]([NH:15][C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:9]3[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]=[CH:10]3)=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)[N:21]=1)[OH:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 552549(Trifluoromethyl)trimethylsilaneHCID 1178240362-(3-Methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-6-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)-pyrimidine-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 863440702,2,2-Trifluoro-1-(2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-6-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)pyrimidin-4-yl)ethanolAusbeute 10,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Molecular sieves were added to a solution of 2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-6-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)pyrimidine-4-carbaldehyde (60 mg, 0.14 mmol) in dry DMF (1 mL) under argon atmosphere. The mixture was stirred for 30 minutes. Potassium carbonate (2 mg, 0.01 mmol) and (trifluoromethyl)trimethylsilane (0.427 mL, 0.21 mmol) were added. The mixture was stirred at ambient temperature for 2 days. The mixture was filtered and purified by preparative HPLC to yield the title compound (7 mg, 10%).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at ambient temperature for 2 days
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. custompurified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f2d214a44524b1da474bd00f531e764
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09439904B2

Notizen zur Reaktion

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