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Methanol → 2-Fluoro-1-methoxy-5-methyl-3-(methylsulfinyl)benzene

HRID 591442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591442
[F:1][C:2]1[C:7]([S:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([CH3:10])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH3:12].C[OH:14]>O>[F:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:9])=[O:14])=[CH:6][C:5]([CH3:10])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 89767603(2-Fluoro-3-methoxy-5-methylphenyl)(methyl)sulfane

Produkt 1

HCID 897676932-Fluoro-1-methoxy-5-methyl-3-(methylsulfinyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-fluoro-1-methoxy-5-methyl-3-(methylsulfanyl)benzene (557.4 mg), MeOH (20 mL) and water (4 mL) was added NaIO4 (960 mg) at 0° C. The mixture was stirred at room temperature over weekend. The mixture was diluted with water. The precipitate was filtered off, and the filtrate was extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/hexane) to give the title compound (486 mg).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. extractionthe filtrate was extracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5925f71deda44fc398619b779216804f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238639B2

Notizen zur Reaktion

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