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Triethylamine → HCID 89767843, Verbindung

HRID 591480
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 591480
[Cl:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])=[CH:10][C:5]=2[S:4][C:3]=1[C:21]([OH:23])=O.CC[N:26]=C=NCCCN(C)C.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.C([O-])(O)=O.[Na+].O>[Cl:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])=[CH:10][C:5]=2[S:4][C:3]=1[C:21]([NH2:26])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 89768127HCID 89768127, Verbindung

Produkt 1

HCID 89767843HCID 89767843, VerbindungAusbeute 102,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-chloro-6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid (190.4 mg) in DMF (dry) (4.9 mL) were added HOBt ammonia complex (112 mg), EDCI (141 mg) and triethylamine (0.205 mL). The mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with saturated aqueous NaHCO3 and water. The precipitate was collected by filtration, and washed with water and hexane to give the title compound (195 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ecfcf7d506f4c22bb65cfee9f004db5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238639B2

Notizen zur Reaktion

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