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Water → (R)-benzyl 1-cyanoethylcarbamate

HRID 592278
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 592278
[NH2:1][C:2](=O)[C@H:3]([NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:4].ClC1N=C(Cl)N=C(Cl)N=1.O>CN(C)C=O>[C:2]([C@H:3]([NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH3:4])#[N:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7954Cyanuric chlorideHCID 6950969HCID 6950969, Verbindung

Produkt 1

HCID 10703364(R)-benzyl 1-cyanoethylcarbamateAusbeute 78,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of benzyl [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate (10 g, 45 mmol) in 50 mL of N,N-dimethylformamide was added 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (4.15 g, 22.5 mmol). After 2 h, 100 mL of water was added and the mixture was filtered. The solids were washed with 100 mL aqueous sodium bicarbonate (2×) and dried under vacuum to give pure benzyl [(1R)-1-cyanoethyl]carbamate (7.2 g). MS 205.2 ((M+1).

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Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. washThe solids were washed with 100 mL aqueous sodium bicarbonate (2×)
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f284ea9845c8439394859b06761b8bcc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238647B2

Notizen zur Reaktion

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