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5-(2-Methoxyethyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine → 5-(2-Methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine

HRID 593085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 593085
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]2[N:11]=[C:12]([N+:14]([O-])=O)[CH:13]=[C:7]2[CH2:6]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]2[N:11]=[C:12]([NH2:14])[CH:13]=[C:7]2[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 866839905-(2-Methoxyethyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 866839915-(2-Methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-amineAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 296d (1.7 g, 7.5 mmol) in ethanol (50 mL) was added Pd/C (10%, 800 mg). The reaction was charged with hydrogen gas (via balloon) and stirred at room temperature for 2 h. After reaction was complete, the mixture was filtered through a plug of CELITE®. The filtrate was concentrated reduced pressure to afford 296e as a yellow solid (1.2 g, 82%), which was used directly without further purification. MS-ESI: [M+H]+ 197.3

Aufarbeitung

  1. customAfter reaction
  2. filtrationthe mixture was filtered through a plug of CELITE®
  3. concentrationThe filtrate was concentrated reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a785bec2d7104d42bd660334bfac7149
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238655B2

Notizen zur Reaktion

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