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5-(2-Methoxyethyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine → 5-(2-Methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine

HRID 593156
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 593156
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]2[N:11]=[C:12]([N+:14]([O-])=O)[CH:13]=[C:7]2[CH2:6]1>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]2[N:11]=[C:12]([NH2:14])[CH:13]=[C:7]2[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866839905-(2-Methoxyethyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine

Produkt 1

HCID 866839915-(2-Methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-amineAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 327a (286 mg, 1.26 mmol) in methanol (10 mL) was added Pd/C (28.6 mg). The system was evacuated and then refilled with H2. After stirring at room temperature for 2 h, the mixture was filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 327b as a yellow solid (240 mg, 97%), which was used in the next step without further purification. MS-ESI: [M+H]+ 197.0

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Aufarbeitung

  1. customThe system was evacuated
  2. additionrefilled with H2
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56a2a006d11f4befa1aba41319574926
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09238655B2

Notizen zur Reaktion

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