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(3-(5-Methylthiazol-2-yl)phenyl)methanol → 3-(5-Methylthiazol-2-yl)benzaldehyde

HRID 594233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 594233
[CH3:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH2:13][OH:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[N:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[CH3:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:13]=[O:14])=[N:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53273734(3-(5-Methylthiazol-2-yl)phenyl)methanol

Produkt 1

HCID 532737233-(5-Methylthiazol-2-yl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (3-(5-methylthiazol-2-yl)phenyl)methanol (210 mg; 1.02 mmol) in anh. DCM (8 ml) was treated with MnO2 (1.334 g; 15.34 mmol), and the resulting mixture was stirred at rt, under nitrogen, for 1.5 h. The resulting reaction mixture was then filtered over celite, and the separated solids were washed with DCM. The filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure giving 3-(5-methylthiazol-2-yl)benzaldehyde as a colorless solid. LC-MS (conditions A): tR=0.72 min.; [M+H]+: 203.99 g/mol.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas then filtered over celite
  3. washthe separated solids were washed with DCM
  4. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe539833c462414f83844ae0aa2e46db
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242970B2

Notizen zur Reaktion

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