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Formic Acid → 4-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde

HRID 595020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595020
[NH2:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([C:6]#N)=[C:4]([F:11])[C:3]=1[Br:12].C(O)=[O:14]>[Ni]>[NH2:1][C:2]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:14])=[C:4]([F:11])[C:3]=1[Br:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284Formic AcidHCID 146210194-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 146210204-Amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehydeAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 935NickelKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

Raney nickel (5.3 g, 50% slurry in water) was added to a solution of 4-amino-3-bromo-2,5-difluoro-benzonitrile (4.0 g, 17.2 mmol) in formic acid (60 mL). After heating for 1 h at 85° C., the reaction mixture was filtered through Celite, washed with DCM and evaporated to dryness. The residue was suspended in DCM and neutralized carefully with saturated sodium hydrogencarbonate. The aqueous phase was extracted with DCM and the combined organic phases were dried over sodium sulfate and evaporated to yield 4-amino-3-bromo-2,5-difluorobenzaldehyde (3.4 g, 14.3 mmol, 83%). 1H NMR (d6-DMSO) δ 9.91 (d, J=3.0 Hz, 1H), 7.45 (dd, J=11.0, 6.0 Hz, 1H), 6.96 (br s, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through Celite
  2. washwashed with DCM
  3. customevaporated to dryness
  4. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM
  5. dry with materialthe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2b821d083ec4d0d8472be6ae05764ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242987B2

Notizen zur Reaktion

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