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Aminoacetaldehyde dimethyl acetal → HCID 178498786, Verbindung

HRID 595122
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595122
[NH2:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[N:6]=[C:7](SC)[CH2:8][O:9][C:4]=2[C:3]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15].[CH3:18][O:19][CH:20]([O:23][CH3:24])[CH2:21][NH2:22]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:22][CH2:21][CH:20]([O:23][CH3:24])[O:19][CH3:18])[CH2:8][O:9][C:4]=2[C:3]=1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetalHCID 86712826methyl 7-amino-3-methylsulfanyl-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 178498786HCID 178498786, VerbindungAusbeute 115,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 7-amino-3-methylsulfanyl-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylate (Intermediate 28, 0.645 g) and aminoacetaldehyde dimethylacetal (0.403 g) in ethanol (15 mL) was heated to reflux for 4 days. After cooling, the mixture was concentrated in vacuo to give methyl 7-amino-3-(2,2-dimethoxyethylamino)-2H-benzo[1,4]oxazine-8-carboxylate (0.910 g) as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 4 days
  2. temperatureAfter cooling
  3. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6369f03db6b430e8fbf6954f7f4e7f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242997B2

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