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5-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amine → 5-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amine

HRID 595813
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595813
[S:1]1[CH2:6][CH:5]=[C:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[N:11][CH:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1>CO.C(Cl)Cl.[Pd]>[S:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[N:11][CH:12]=2)[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 1180456455-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amine

Produkt 1

HCID 1180456525-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amineAusbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A suspension of 5-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amine (260 mg, 1.35 mmol), Pd/C (36 mg, 0.33 mmol) in methanol (16 mL) was stirred under hydrogen at ambient temperature for 16 h. The reaction mixture was diluted with DCM (80 mL), and was filtered through Celite. The filtrate was concentrated to give 5-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-2-amine (240 mg, 91% yield) as yellow color solid. LCMS (m/z): 195 (MH+), 0.46 min.

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered through Celite
  2. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a23599ccaad4baab79178c67865d0b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242996B2

Notizen zur Reaktion

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