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Sodium Thiosulfate → Tert-butyl 4-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-2-fluorobenzoate

HRID 596076
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596076
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:20]=[CH:19][C:11]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])=[C:10]([F:21])[CH:9]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C1C(=O)N([Br:29])C(=O)C1.C([O-])(O)=O.[Na+].[O-]S([O-])(=S)=O.[Na+].[Na+]>C(#N)C.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:20]=[CH:19][C:11]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:17])([CH3:18])[CH3:16])=[O:13])=[C:10]([F:21])[CH:9]=2)=[CH:6][C:5]([Br:29])=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 118045884Tert-butyl 4-(2-aminopyridin-3-yl)-2-fluorobenzoate

Produkt 1

HCID 118046192Tert-butyl 4-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-2-fluorobenzoateAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 4-(2-aminopyridin-3-yl)-2-fluorobenzoate (700 mg, 2.43 mmol) in acetonitrile (10 mL) was treated with NBS (453 mg, 2.55 mmol). After 10 min, the reaction was completed. The reaction was treated with 1:1 sat. aq. NaHCO3: sat.aq. Na2S2O3 (10 mL). The mixture was stirred vigorously for 10 min. The mixture was diluted with ethyl acetate (30 mL) and the layers were separated. The organics were washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to provide tert-butyl 4-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-2-fluorobenzoate (803 mg, 90% yield). LCMS (m/z): 367.2, 369.2 (MH+), 0.75 min.

Aufarbeitung

  1. customthe layers were separated
  2. washThe organics were washed with brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e66cffe4a97b474d855455a16bed46c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09242996B2

Notizen zur Reaktion

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