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Ethyl orthoformate → 1-{4-[(Difluoromethyl)sulfanyl]phenyl}-1H-tetrazole

HRID 596155
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596155
[F:1][CH:2]([F:11])[S:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=1.[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+].[CH:16](OCC)(OCC)OCC>C(O)(=O)C>[F:11][CH:2]([F:1])[S:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([N:8]2[CH:16]=[N:14][N:13]=[N:12]2)=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 33557Sodium AzideHCID 36891354-((Difluoromethyl)sulfanyl)aniline

Produkt 1

HCID 214509701-{4-[(Difluoromethyl)sulfanyl]phenyl}-1H-tetrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C
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Versuchsvorschrift

A mixture of p-(difluoromethylthio)aniline (4.0 g.), sodium azide (4.0 g.), triethyl orthoformate (25 ml.), and acetic acid (25 ml.) was heated at 95° C. for 4.5 hours and then evaporated at reduced pressure. The residue was diluted with water, filtered, dried and recrystallized from ethyl acetate:hexane to give crystals, m.p. 94°-97° C.

Aufarbeitung

  1. customevaporated at reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with water
  3. filtrationfiltered
  4. customdried
  5. customrecrystallized from ethyl acetate
  6. customhexane to give crystals, m.p. 94°-97° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83a6de1f5ab84ff1b31d983b88ac5289
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04010179

Notizen zur Reaktion

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