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Pyridine → Benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-(1-acetoxyethyl)-2-cephem-4-carboxylate

HRID 596834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 596834
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][C:7]([NH:9][CH:10]1[C:36](=[O:37])[N:12]2[CH:13]([C:20]([O:22][CH:23]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)[C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[O:21])[C:14]([CH:17]([OH:19])[CH3:18])=[CH:15][S:16][C@H:11]12)=[O:8].N1C=CC=CC=1.[C:44](OC(=O)C)(=[O:46])[CH3:45]>C(Cl)Cl>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][C:7]([NH:9][CH:10]1[C:36](=[O:37])[N:12]2[CH:13]([C:20]([O:22][CH:23]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[C:30]3[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=3)=[O:21])[C:14]([CH:17]([O:19][C:44](=[O:46])[CH3:45])[CH3:18])=[CH:15][S:16][C@H:11]12)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 70617653HCID 70617653, Verbindung

Produkt 1

HCID 70617660Benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-(1-acetoxyethyl)-2-cephem-4-carboxylateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.535 g. of benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-(1-hydroxyethyl)-2-cephem-4-carboxylate, 6 ml. of pyridine, and 2 ml. of acetic anhydride in 30 ml. of methylene chloride was refluxed at 42° C. for 2 hours. The reaction mixture was then evaporated in vacuo to dryness, and the resulting residue was dissolved in ethyl acetate and washed with 1N.HCl and brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. Evaporation in vacuo of the dried solution to dryness provided 0.571 g. (99 percent) of the title product as a white froth. The product was identical to that prepared above via the reaction of ketene with the cephem carbinol.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then evaporated in vacuo to dryness
  2. dissolutionthe resulting residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with 1N
  4. dry with materialHCl and brine, and dried over anhydrous sodium sulfate
  5. customEvaporation in vacuo of the dried solution to dryness
  6. customprovided 0.571 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8f37aa55a7849418bf930c41df8c26e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04012380

Notizen zur Reaktion

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