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2,4-Dichlorobenzaldehyde → 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester

HRID 597892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 597892
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4](/[CH:6]=[C:7](/[CH2:9]P(OCC)(OCC)=O)\[CH3:8])=[O:5].[Li]CCCC.[Cl:23][C:24]1[CH:31]=[C:30]([Cl:32])[CH:29]=[CH:28][C:25]=1[CH:26]=O>C1COCC1.CN1C(=O)N(C)CCC1>[CH2:2]([O:3][C:4](=[O:5])[CH:6]=[C:7]([CH3:8])[CH:9]=[CH:26][C:25]1[CH:28]=[CH:29][C:30]([Cl:32])=[CH:31][C:24]=1[Cl:23])[CH3:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 134042,4-DichlorobenzaldehydeHCID 6000084Ethyl 4-(diethoxyphosphoryl)-3-methylbut-2-enoateHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 724732465-(2,4-Dichlorophenyl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid ethyl esterAusbeute 81,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22565281
tetrahydrofuran 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Triethyl 3-methyl-4-phosphonocrotonate (34.24 g, 0.129 mol, 1.3 eq) was dissolved in THF/DMPU (100 mL/200 mL) and the mixture was cooled to −78° C. BuLi (51.8 mL of a 2.5M solution in hexanes, 1.3 eq) was added dropwise. The mixture was stirred for 20 min and then a solution of 2,4-dichlorobenzaldehyde (17.6 g, 0.1 mol) in THF/DMPU (20 mL/40 mL) was added dropwise. The resulting mixture was stirred for 1 hour and then allowed to warm to room temperature. NH4Cl(sat) was added and the mixture extracted with EtOAc. The organic layers were washed with, water, brine, and dried (MgSO4). Removal of solvent under reduced pressure followed by silica gel chromatography (0-1-2-3% EtOAc in hexanes) gave 23.3 g of 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-methylpenta-2,4-dienoic acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred for 1 hour
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. extractionthe mixture extracted with EtOAc
  4. washThe organic layers were washed with, water, brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customRemoval of solvent under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8cfcef87f2424c0a874d5aa1e823a53c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897601B2

Notizen zur Reaktion

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