StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cesium fluoride → HCID 67267092, Verbindung

HRID 598087
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 598087
Cl[C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([CH3:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1B(O)O.[F-].[Cs+]>COCCOC.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([CH3:22])[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 25953Cesium fluorideHCID 603613Benzoic acid, 2-chloro-6-nitro-, methyl esterHCID 4198739(2,4-Dimethylphenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 67267092HCID 67267092, VerbindungAusbeute 47,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture containing 0.5 g (2.3 mmol) of methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate, 0.76 g (3.5 mmol) of 2,4-dimethylphenyl boronic acid, 0.7 g (4.6 mmol) of cesium fluoride, and 0.27 g (0.23 mmol) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in 10 ml of 1,2-dimethoxyethane was heated to 100° C. under a nitrogen atmosphere overnight. The reaction was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate and washed with saturated sodium bicarbonate. The organic phase was dried over magnesium sulfate. Filtration, removal of solvent and purification of the residue via biotage eluting with 20% ethyl acetate/hexanes gave 0.312 g (47%) of product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. washwashed with saturated sodium bicarbonate
  3. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationFiltration, removal of solvent and purification of the residue via biotage
  5. washeluting with 20% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8a076457b1b41068c6c8a4f92149b1a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897607B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion