4-Chlorobenzyl cyanide → 3-(4-Chloro-phenyl)-5-(2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-benzo[c]isoxazole
Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH3:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=O.[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:29]C#N)=[CH:25][CH:24]=1>>[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[O:3][N:1]=[C:4]3[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]4[N:14]([C:15]5[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH3:21])=[CH:17][CH:16]=5)[N:13]=[CH:12][CH:11]=4)=[CH:8][C:9]=23)=[CH:25][CH:24]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound, light green solid (107 mg, 78%), MS (ISP) m/z=386.2 [(M+H)+], mp 204° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from 5-(4-nitro-phenyl)-1-p-tolyl-1H-pyrazole (intermediate E) (100 mg, 353 μmol) and commercially available 2-(4-chloro-phenyl)-acetonitrile.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-414cc766278d4680b800334c8b16fc3a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09440962B2
Notizen zur Reaktion
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