Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([NH:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[CH3:22][S:23](Cl)(=[O:25])=[O:24].CCN(CC)CC>CN(C=O)C>[F:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([NH:14][C:10]2[N:9]=[C:8]([C:4]3[S:3][C:2]([NH:1][S:23]([CH3:22])(=[O:25])=[O:24])=[N:6][C:5]=3[CH3:7])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:16][CH:17]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
This compound was prepared from [4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-(4-fluoro-phenyl)-amine by treatment with methylsulfonyl chloride and Et3N in DMF. Gray solid; 1H-NMR (DMSO-d6) δ: 3.31 (s, 3H, CH3), 3.63 (s, 3H, CH3), 7.32 (m, 1H, pyrimidinyl-H), 7.42 (m, 2H, Ph-H), 8.11 (m, 2H, Ph-H), 8.63 (d, 1H, J=5.0 Hz, pyrimidinyl-H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2c58e1584f5c46ad9136c96e32dadd3e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_03
- Patentnummer
- US07897605B2
Verknüpfte Notizen
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