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Ethyl 4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoate → Ethyl 4-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-butanoate

HRID 599734
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 599734
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[N:11]1([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 66941713Ethyl 4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57807571Ethyl 4-(4-piperazin-1-yl-piperidin-1-yl)-butanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2.9 g (7.76 mmol) ethyl 4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoate and 300 mg 10% Pd/C in 60 mL MeOH was hydrogenated at RT and 50 psi hydrogen pressure for 24 h. The catalyst was filtered off, the mixture was evaporated down i.vac., the residue was taken up in a little DIPE and isopropanol and combined with 4 M HCl in 1,4-dioxane. The precipitated bis-hydrochloride salt was separated off and dried.

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at RT
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. customthe mixture was evaporated down i.vac
  4. customThe precipitated bis-hydrochloride salt was separated off
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f07820ce772248f3b0faa0f76c7d5f3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07897603B2

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