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Isobutyl iodide → HCID 59853841, Verbindung

HRID 600609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 600609
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[CH:15]=[N:14][C:13]2[C:12]3=[N:16][N:17]=[CH:18][N:11]3[C:10](=[O:19])[NH:9][C:8]1=2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:26](I)[CH:27]([CH3:29])[CH3:28]>CN(C=O)C.O>[CH2:26]([N:9]1[C:8]2[N:7]([CH:2]3[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:1]3)[CH:15]=[N:14][C:13]=2[C:12]2=[N:16][N:17]=[CH:18][N:11]2[C:10]1=[O:19])[CH:27]([CH3:29])[CH3:28]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10556Isobutyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 135984688HCID 135984688, Verbindung

Produkt 1

HCID 59853841HCID 59853841, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)-6,7-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one (2.08 g, 4.0 mmol) in DMF (20 ml), was added potassium carbonate (1.10 g, 8.0 mmol) and isobutyl iodide (1.47 g, 8.0 mmol). The mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction was diluted with water and extracted with EtOAc three times. The combined organic layers was dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to give the product. LCMS calculated for C15H21N6O2(M+H): 317.2. found: 317.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc three times
  2. dry with materialThe combined organic layers was dried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64ce35e37ce749b5838bbd3eec58b3e1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07902205B2

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